М-16 спрей в Подгоренском

Спрей М-16 для потенции мужчин в Подгоренском

Скидка:
2 160 руб. −64%
Окончится:
3 дня
990 руб.
Купить
Осталось по акции
5 шт.

Последний заказ: 22.02.2019 - 2 минуты назад

Разом 3 посетителей просматривают данную страницу

4.82
147 отзывов   ≈2 ч. назад

Страна: Россия

Упаковка: спрей с дозатором

Вместимость: 30 мл.

Препарат из натуральных ингридиентов
Не является лекарственным средством

Товар сертифицирован

Доставка в город : от 62 руб., уточнит оператор

Оплата: картой/наличными при выдаче


Транскрипт

1 Министерство здравоохранения Российской Федерации Волгоградский государственный медицинский университет Пятигорский медико-фармацевтический институт филиал ГБОУ ВПО ВолгГМУ Минздрава России Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции Сборник научных трудов Выпуск 70

2 УДК 615(063) ББК Р 17 Печатается по решению Ученого совета Пятигорского медико-фармацевтического института-филиала ГБОУ ВПО ВолгГМУ Минздрава России Редакционный совет просит все предложения и замечания, связанные с изданием настоящего сборника, направлять в редакционно-издательский отдел Пятигорского медикофармацевтического института филиала ГБОУ ВПО ВолгГМУ Минздрава России по адресу: или по телефону: (8793) Р 17 Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции: сборник научных трудов.

Пятигорск: Пятигорский медико-фармацевтический институтфилиал ГБОУ ВПО ВолгГМУ Минздрава России, Вып. 70.. ISBN В очередной сборник научных трудов вошли работы, выполненные в Пятигорском медико-фармацевтическом институте филиале ГБОУ ВПО ВолгГМУ Минздрава России, а также в других вузах, НИИ и учреждениях практического здравоохранения различных регионов России. В настоящем издании широко представлены работы по изучению лекарственной флоры, обобщен опыт различных регионов по организации фармацевтической деятельности; значительное место уделено фармакологическим исследованиям, проблемам разработки БАД. УДК 615(063) ББК ISBN Волгоградский государственный медицинский университет, Пятигорский медико-фармацевтический институт филиал ГБОУ ВПО ВолгГМУ Минздрава России, Коллектив ов,

3 Настоящий юбилейный сборник посвящается заслуженному работнику здравоохранения РФ, члену Ассоциации фармацевтов РФ, академику Международной академии информатизации и академику РАЕ, доктору фармацевтических наук, профессору, ректору и президенту Пятигорской государственной фармацевтической академии () Евгению Николаевичу Вергейчику Вергейчик Евгений Николаевич родился 2 1939 г.

в д. Новые Зеленки, Минской области. В 1962 г. oкончил Пятигорский фармацевтический институт и был оставлен в аспирантуре при кафедре фармацевтической химии Пятигорского фармацевтического института. В 1967 году Вергейчик Е. Н. защитил кандидатскую диссертацию в Тартусском государственном университете (Эстония), в 1988 году докторскую в Медицинской академии им.. М. Сеченова (г. Москва). Признанный учёный, выдающийся руководитель, педагог и новатор, множества статей, монографий и учебников, создатель научной школы он прошёл нелёгкий путь становления от студента до ректора ВУЗа. С 1989 года профессор Вергейчик Е. Н. был проректором по научной работе. При его активном участии было налажено широкое сотрудничество академии с аптечными организациям, промышленными предприятиями и научными учреждениями.

Благодаря этому значительно активизировалась вся научная работа академии. Широкая эрудиция Евгения Николаевича и итет среди коллектива позволили ему быть избранным на должность ректора академии, которую он возглавлял в течение 11 лет. Его избрание пришлось на трудные 90-е годы, однако организаторские способности Вергейчика Е. Н. позволили академии не только выйти из кризисного положения, но и получить новый импульс развития. Евгений Николаевич активно занимался научной и учебной работой. Результаты его исследований нашли своё отражение более чем в 330 научных публикациях.

Им получено 16 патентов РФ на изобретения и диплом на открытие, подготовлены и опубликованы монографии, учебные пособия. С 2007-го по г. профессор Вергейчик Евгений Николаевич являлся президентом ПятГФА и заведующим кафедрой фармацевтической химии. Особое внимание Евгений Николаевич уделял работе диссертационного совета, созданного на базе Пятигорской государственной фармацевтической академии, членом которого он долгое время являлся, а впоследствии был председателем. Профессор создал научную школу по разработке методов производной и дифференциальной фотометрии в анализе лекарственных средств. Под руководством Евгения Николаевича защищено более 15 кандидатских диссертаций. До последних дней Вергейчик Е. Н. отдавал все силы работе диссертационного совета и исследованиям на благо отечественной науки.

Евгений Николаевич как истинный педагог очень любил общаться с молодёжью, бескорыстно передавал свои знания, опыт, работал над экспериментами вместе со своими учениками. Работа Вергейчика Е. Н. неоднократно отмечалась почетными грамотами Главы города, Губернатора Ставропольского края и Министерства здравоохранения Российской Федерации. Ему было присвоено почётное звание «Заслуженный работник здравоохранения РФ». Сотрудники, студенты и выпускники Пятигорского медико-фармацевтического института с любовью и уважением вспоминают Евгения Николаевича. Его знали не только как глубокого и вдумчивого учёного, но и как человека, бесконечно влюблённого в жизнь. Каждый миг общения с ним будь то в статусе студента, аспиранта, преподавателя или сотрудника позволял увидеть не только прекрасного руководителя и исследователя, но и удивительно обаятельного человека.

Можно лишь благодарить судьбу за счастье встречи с таким человеком, и потому память о нём останется с нами. Директор Пятигорского медико-фармацевтического института филиала ГБОУ ВПО ВолгГМУ, доктор медицинских наук. Л. Аджиенко

4 Фармакогностическое и ботаническое изучение лекарственных растений

5 Фармакогностическое и ботаническое изучение лекарственных растений 5 УДК::. А. Аминова, 1 М. А. Секинаева, 1. С. Ляшенко, 2. Г. Юнусова, 1. Н. Денисенко 1 Пятигорский медико-фармацевтический институт филиал ГБОУ ВПО ВолгГМУ Минздрава России.

Пятигорск 2 Институт органической химии Уфимского научного центра Российской академии наук. Уфа Изучение жирнокислотного состава липидов семян солянки иберийской и дерезы обыкновенной Известно, что эссенциальные полиненасыщенные жирные кислоты играют важную биологическую роль, являясь эндогенными биорегуляторами. Поиск источников эссенциальных жирных кислот является одной из актуальных проблем современной фармации . Целью настоящей работы явилось изучение состава жирных кислот липидов семян солянки иберийской и дерезы обыкновенной. Солянка иберийская (южная) Salsola iberica (Sennen et Pau) Botsch. (S. australis R. Br) однолетнее травянистое растение семейства маревые (Chenopodiaceae Vent.) Дереза обыкновенная (Годжи) (Lycium barbarum L.) многолетний листопадный кустарник семейства пасленовые Solanaceae .

Работа проводилась в рамках совместной с Уфимским научным центром РАН научной программы «Поиск растительных источников ω-3 и ω-6 полиненасыщенных жирных кислот». Объектом исследования служили семена солянки иберийской, собранные с растений, произрастающих на побережье Каспийского моря в окрестностях города Каспийска и коммерчески доступные плоды дерезы обыкновенной. Нейтральные липиды выделяли из семян гексаном методом экстракции в аппарате типа Сокслета. Для установления состава жирных кислот к навеске выделенного масла прибавляли 10%-ный раствор калия гидроксида в метаноле в соотношении 1:10 (вес, мг объем, мл) и нагревали на водяной бане при 60 0 С в течение 1 часа до получения однородной прозрачной жидкости.

Полученный раствор разбавляли горячей водой очищенной в соотношении 1:2, подкисляли 10%-ным раствором кислоты серной и троекратно экстрагировали эфиром диэтиловым. Эфирные вытяжки объединяли, промывали водой до нейтральной реакции, сушили над натрия сульфатом безводным, растворитель удаляли на роторном испарителе, на ледяной бане при -5 С осторожно добавляли несколько капель свежеприготовленного раствора диазометана в диэтиловом эфире и оставляли под тягой до полного улетучивания диазометана. Полноту метилирования проверяли ТСХ на пластинках «Silufol» в системе растворителей гексан - диэтиловый эфир 7:3. Через 30 минут в смесь добавляли 0,1 мл эфира диэтилового и перемешивали. 0,5-1,0 мкл полученной смеси микрошприцем вводили в газовый хроматограф.

ГЖХ-анализ метиловых эфиров жирных кислот проводили на хроматографе GC- (Shimadzu), капиллярная колонка Omegawax 250 длиной 30,0 м, диаметром 0,25 мм, сорбент полиэтиленгликоль, t колонки, t испарителя, t детектора, газ-носитель Не, скорость подачи газа - 30 мл/мин. Полученные данные представлены в таблицах 1 и 2. Таблица 1 Состав жирных кислот масла семян солянки иберийской Жирные кислоты Содержание, (от суммы жирных кислот) Миристиновая (14:0) 0,68 Пентадекановая (15:0) 0,13 Пальмитиновая (16:0) 6,03 Пальмитолеиновая (16:1) 1,10 Маргариновая (17:0) 0,22 Стеариновая (18:0) 0,89 Олеиновая (18:1) 19,74 Линолевая (18:2) 60,93

6 6 Фармакогностическое и ботаническое изучение лекарственных растений Продолжение таблицы α-линоленовая (-18:3) 9,52 Арахиновая (20:0) 0,48 Гондоиновая (20:1) 0,10 Эруковая (22:1) 0,18 Σ насыщенных жирных кислот 8,43 Σ ненасыщенных жирных кислот 91,57 Таблица 2 Состав жирных кислот масла семян дерезы обыкновенной Жирные кислоты Содержание, %(от суммы жирных кислот) Лауриновая (12:0) 0,60 Миристиновая (14:0) 0,60 Пентадекановая (15:0) 0,92 Пальмитиновая (16:0) 7,68 Пальмитолеиновая (16:1) 0,93 Маргариновая (17:0) 0,30 Стеариновая (18:0) 3,23 Олеиновая (18:1) 20,60 Линолевая (18:2) 60,32 γ-линоленовая (γ-18:3) 2,98 α-линоленовая (-18:3) 1,56 Арахиновая (20:0) 0,28 Σ насыщенных жирных кислот 13,61 Σ ненасыщенных жирных кислот 86,39 Исследуемые масла по составу жирных кислот можно отнести к высоконенасыщенным.

Мажорными ненасыщенными жирными кислотами обоих масел явились линолевая и олеиновая кислота, среди насыщенных жирных кислот в количественном отношении наибольшее количество занимала пальмитиновая кислота. Насыщенные жирные кислоты масла солянки иберийской представлены миристиновой, пальмитиновой, пентадекановой, маргариновой, стеариновой и арахиновой кислотами, ненасыщенные пальмитолеиновой, олеиновой, линолевой, α-линоленовой и гондоиновой кислотами. Следует отметить значимое содержание α-линоленовой кислоты (9,5% от суммы жирных кислот), относящейся к группе ω-3 кислот, в липидах солянки иберийской. Альфалиноленовая кислота (ω-3) является предшественником синтеза в организме длинноцепочечных жирных кислот группы омега-3 эйкозапентаеновой и докозагексаеновой, которые обладают свойствами поддерживать сердечную и нервную деятельности, зрительную систему, ослаблять симптомы воспалительных заболеваний, а также предотвращать атеросклеротические поражения коронарных сосудов .

В масле семян дерезы обыкновенной насыщенные жирные кислоты были представлены лауриновой, миристиновой, пальмитиновой, пентадекановой, маргариновой, стеариновой и арахиновой кислотами, ненасыщенные пальмитолеиновой, олеиновой, линолевой, α- линоленовой и γ-линоленовой кислотами. Особенностью масла семян дерезы обыкновенной является наличие в нем ω-3 (α-линоленовая) и ω-6 (γ-линоленовая) кислот. Таким образом, исследуемые масла являются перспективными для дальнейших химических и фармакологических исследований. Библиографический список 1. Растительные ресурсы СССР.

Цветковые растения, их химический состав и использование. Л.: Наука, Т.

7 Фармакогностическое и ботаническое изучение лекарственных растений 7 2. Субботина М. А. Факторы, определяющие биологическую ценность растительных масел и жиров // Вестник Кузбасского гос. технического ун-та С A.A. Aminova, 1 M.A. Sekinaeva, 1 S.S. Lyashenko, 2 S.G. Yunusova, 1 O.N. Denisenko 1 Pyatigorsk Medical and Pharmaceutical Institute branch of Volgograd State Medical University 2 Institute of Organic Chemistry, Ufa Scientific Center, Russian Academy of Sciences, Ufa The study of the fatty acid composition of lipids seeds Iberian halophytes and Goji We have studied fatty acid composition of seed oils Iberian halophyte (Salsola iberica (Sennen et Pau) Botsch.) and Goji (Lycium barbarum L.).

It has been established that the tested oil fatty acid composition can be attributed to the high. Majeure unsaturated fatty acids of both oils were linoleic and oleic acid, palmitic acid in quantitative terms had a largest content among the saturated fatty acids. Lipids Iberian halophytes set meaningful content of α-linolenic acid (9,5% of the amount of fatty acids), belonging to the group ω-3 fatty acids. Feature Goji seed oil is the presence of ω-3 (α-linolenic acid) and ω-6 (γ-linolenic acid). Keywords: Iberian halophytes, Goji, seeds, lipids, polyunsaturated fatty acids. УДК:: М. В. Ароян.. С. Никитина Пятигорский медико-фармацевтический институт филиал ГБОУ ВПО ВолгГМУ Минздрава России. Пятигорск Е- mail: Пуниковая кислота и перспективы ее использования в современной медицине Как сказал древнеримский политик и философ, Марк Цицерон: «Нет ничего более изобретательного, чем природа».

Природа подарила науке множество идей для открытий мировой важности. Такими были открытия Резерфорда о модели строения атомов, изобретения гидрофонов и ультразвуковой локации. Множество идей природа подарила и медицине с фармацией. Огромное количество биологически активных веществ растений послужили основой для создания лекарственных средств, обладающих высокой терапевтической активностью и минимальными побочными эффектами. Яркий пример это сердечные гликозиды, содержащиеся в растениях рода Наперстянка, для которых до сих пор не найдена синтетическая замена. Исследования, направленные на поиск новых биологически активных веществ растительного происхождения, не прекращаются.

Несколько лет назад появились достоверные факты, говорящие о разнонаправленной терапевтической активности кислоты пуниковой, содержащейся в гранате обыкновенном . Грана т обыкнове нный (Punica granatum) вид растений из рода Гранат семейства дербенниковые (Lythraceae), многолетнее дерево субтропического климата. Живёт до 50 лет, достигая в высоту до 5 6 м. Цветки колокольчиковые двойные и одиночные, оранжево-красные, достигают 4 см в диаметре. Листья овальные, светло-зелёные, размером 3 см в длину. Образуют шаровидные плоды гранатины с кожистым околоплодником и многочисленными сочными семенами .

Химический состав биологически активных веществ граната обыкновенного варьирует в зависимости от части и органа растения (табл. 1) .

8 8 Фармакогностическое и ботаническое изучение лекарственных растений Таблица 1 Химический состав биологически активных веществ граната обыкновенного Часть/орган растения Химический состав Гранатовый сок Антоцианы, глюкоза, кислота аскорбиновая, кислота эллаговая, кислота галловая, кислота кофейная; катехины, кверцетин, рутин Гранатовое масло Стеролы, жирные кислоты, пуницин, кислота пуниковая Околоплодник фенольные соединения; кислота галловая, жирные кислоты, катехин, кверцетин, рутин Листья Дубильные вещества, лютеолин и апигенин Цветы Кислота галловая, кислота урсоловая; тритерпеноиды, органические кислоты Корни и кора Эллаготанины, в том числе пуникалин и пуникалагин, алкалоиды Проведен качественный анализ основных биологически активных веществ граната, результаты которого представлены в таблице 2.

Таблица 2 Результаты качественного анализа биологически активных веществ граната обыкновенного Группа биологически активных веществ Околоплодник Извлечение из плодов Флавоноиды -цианидиновая проба -свинца ацетат Дубильные вещества -1%железоаммонийные квасцы -1% водный раствор желатина Аскорбиновая кислота -2,6-дихлорфенолиндофенолят натрия Алкалоиды -Реактив Драгендорфа -Реактив Марки Аминокислоты -БХ (восходящая), система БУВ (4:1:2) со свидетелями (пролин, лизин, триптофан, серин, аланин) Моносахара -БХ (восходящая), система БУВ (4:1:2) со свидетелями (глюкоза, рамноза) Обнаружены пролин, лизин, триптофан, серин, аланин - Обнаружены глюкоза, рамноза Как говорилось выше, наибольший интерес представляет кислота пуниковая (рис.1.) Рисунок 1 Формула кислоты пуниковой

9 Фармакогностическое и ботаническое изучение лекарственных растений 9 Гранатовая или пуниковая (punicic acid), полиненасыщенная жирная кислота, является основным компонентом масла семян граната и составляет 65-85%.

Кислота гранатовая обладает выраженными противовоспалительными противопаразитарными и антиангиогенными свойствами, а также способна подавлять клеточное воспаление и опухолевый рост . Практическими исследованиями была подтверждена способность кислоты гранатовой подавлять новообразования в легких, толстой кишке. Была выявлена терапевтическая активность кислоты пуниковой в лечении лейкемии. Данное соединение способно оказывать благотворный эффект в борьбе с ожирением . Кислота гранатовая совместно с лютеолином и кислотой кофейной (составляющие гранатовой кожуры и гранатового сока) показала интенсивное подавляющее действие на разрастание опухолевых клеток предстательной железы .

В журнале Food Function, освещающем проблемы здорового питания, в году были опубликованы данные об эффективности кислоты пуниковой в качестве средства, ускоряющего метаболические процессы и уменьшающего риск развития атеросклероза и сахарного диабета. Такая активность обуславлена способностью кислоты пуниковой увеличивать экспрессию адипонектина (гормона, вырабатываемого адипоцитами). Кроме того, адипонектин способствует утилизации глюкозы, обеспечивая защитную функцию при гипергликемии . Кислота гранатовая активно используется в косметологии в составе протекторных и омолаживающих кремов.

Это объясняется способностью данного соединения останавливать перекисное окисление липидов . Во Франции разработан патент на применение кислоты пуниковой в качестве средства, способствующего снижению количества потребляемой пищи, препятствующего накоплению висцерального жира и улучшающего липидный обмен и усвоение глюкозы, а также повышающего иммунный статус организма . Анализ имеющихся научных публикаций свидетельствует о возможности создания целого ряда разноплановых лекарственных препаратов и биологически активных добавок на основе кислоты пуниковой. Библиографический список 1. Муравьева, Д. А. Тропические и субтропические лекарственные растения / Д. А. Муравьева. Ф. Гаммерман.

М.: Медицина, С Семена Punica Granatum L. источник биологически активных веществ /. Ю. Пономарева. С. Хомик. Н. Суслина и др. // Актуальные проблемы инноваций с нетрадиционными природными ресурсами и создания функциональных продуктов: материалы IV Рос. науч.-практ. конф. М.: РАЕН, С Illana Louise Pereira de Melo*, Eliane Bonifácio Teixeira de Carvalho, Jorge Mancini-Filho. Pomegranate Seed Oil (Punica Granatum L.): A Source of Punicic Acid (Conjugated α-linolenic Acid) // Journal of Human Nutrition Food Science P Julie eutic Applications of Pomegranate (Punica granatum L.): A Review, MT (ASCP) // Alternative Medicine Review Vol.13, 2.

P Lansky EP, Newman RA. Punica granatum (pomegranate) and its potential for prevention and treatment of inflammation and cancer // J. Ethnopharmacol P Pat WO A2 Methode d'utilisation de l'acide punicique afin d'ameliorer la reponse immunitaire et d'ameliorer les troubles metaboliques . Autry Josep Bassaganya- Riera E. PCT/US; appl publ Режим доступа: 7. Pat WO A1 Compositions nutraceutiques, pharmaceutiques ou alimentaires a base de gluco-oligosaccharides / Autry Laurent Lassalle E. PCT/IB; appl publ Режим доступа: a1. 8. Svjetlana Medjakovic, Alois Jungbauer. Pomegranate: a fruit that ameliorates metabolic syndrome // Food Function P

10 10 Фармакогностическое и ботаническое изучение лекарственных растений 9.

Dietary effect of pomegranate seed oil on immunefunction and lipid metabolism in mice // M. Yamasaki, T. Kitagawa, N. Koyanagi et al. // Nutrition P. 22; M.V. Aroyan, A.S. Nikitina. Pyatigorsk Medical and Pharmaceutical Institute - branch of Volgograd State Medical University, Pyatigorsk E- mail: Punicic acid and the prospects for its use in modern medicine. This article discusses the potential use of punicic acid as one of the active substances in drugs. Punicic acid is one of the main components of the seed oil of a pomegranate. Punicic acid has a broad spectrum of therapeutic activity and low toxicity, which makes this compound a promising alternative to modern drugs of synthetic origin.

Keywords: pomegranate, punicic acid, nutrition, obesity, adiponectin, diabetes, atherosclerosis, antioxidant, hypolipidemic action. УДК:: (470.6) М. С. Бабаян, Э. Э. Айрапетян Пятигорский медико-фармацевтический институт филиал ГБОУ ВПО ВолгГМУ Минздрава России. Пятигорск Определение биологически активных веществ травы манжетки твердой (Alchemilla dura Buser) Alchemilla род многолетних, редко однолетних травянистых растений, включающий около 40 трудноразличимых видов, по поводу которых у ботаников нет единого мнения. Наиболее распространенным видом считается манжетка обыкновенная . Анализируя флору манжеток Кавказа, используя литературные данные, нами было установлено, что на Северном Кавказе произрастает 24 вида манжеток, в Ставропольском крае 7 видов, в Западном Северном Кавказе 12 видов, в Западном Закавказье 22 вида, на Кавказе по данным.

А. Гроссгейма 36 видов, по данным. К. Черепанова 91 вид . Таким образом, изучение представителей рода манжетка флоры Северного Кавказа является актуальным исследованием в области фармакогнозии. Нами реализован эксперимент по изучению химического состава травы манжетки твердой, произрастающей на Северном Кавказе. В качестве основных действующих веществ в растении описаны полифенольные соединения. Виды манжеток содержат богатый комплекс биологически активных соединений (БАС), среди которых преобладают полифенольные соединения и полисахариды . Манжетка обыкновенная успешно используется в лечении заболеваний органов пищеварения. Она обладает обволакивающим, противовоспалительным и мочегонным действием. Сведений по химическому составу манжетки твердой в доступной литературе не обнаружено.

Имеются данные только по другим, более изученным видам этого рода. Таким образом, целью нашего исследования явилось изучение химического состава манжетки твердой. Для предварительной идентификации биологически активных соединений сырья были проведены качественные реакции с водным и водно-спиртовыми извлечениями из травы манжетки твердой. Результаты качественного обнаружения представлены в таблице 1.

11 Фармакогностическое и ботаническое изучение лекарственных растений 11 Таблица 1 Обнаруженные группы БАС в извлечениях из травы манжетки твердой БАС Реактив Результат Флавоноиды Дубильные вещества Металлический магний и кислота хлористоводородная концентрированная Раствор железоаммониевых квасцов Оранжевокрасное окрашивание Черно-зеленое окрашивание Полисахариды Спирт этиловый 95% Белый студенистый осадок Реактив Фелинга при нагревании Аминокислоты 0,1% раствор нингидрина в спирте этиловом Аскорбиновая кислота БХ Краснооранжевый осадок Сине-фиолетовое окрашивание Белые пятна на розовом фоне Таким образом, было экспериментально установлено, что в траве манжетки твердой присутствуют следующие группы веществ: флавоноиды, дубильные вещества, полисахариды, аминокислоты, аскорбиновая кислота.

Определение числовых показателей проводили по методикам ГФХI издания . Таблица 2 Товароведческие показатели травы манжетки твердой Показатель Содержание, % Влажность 8,59 0,04 Зола общая 0,08 0,04 Зола, нерастворимая в растворе 10% HCl 0,06 Экстрактивные вещества (экстрагент): Вода очищенная ,04 спирт этиловый 40% ,05 спирт этиловый 70% ,04 спирт этиловый 96% ,04 Из полученных данных видно, что наибольшее содержание экстрактивных веществ достигается экстракцией спиртом этиловым 70%. Библиографический список 1.

Андреева. Ю. Исследование химического состава надземной части манжетки обыкновенной Alchemilla vulgaris L.S.L. /. Ю. Андреева. И. Калинкина // Химия растительного сырья С Государственная фармакопея СССР. Общие методы анализа / МЗ СССР. 11 изд. М.: Медицина, Вып. 3. Фармакогностическое изучение видов рода Alchemilla / Е. В. Зорина и др. // Человек и лекарство: тез. докл. XII Рос. нац. конгр 2005 г. М., С Черепанов. К. Сосудистые растения России и сопредельных государств (в пределах бывшего СССР). СПб.: Мир и семья.

12 12 Фармакогностическое и ботаническое изучение лекарственных растений M.S. Babayan, E.E. Hayrapetyan Pyatigorsk Medical and Pharmaceutical Institute - branch Volgograd State Medical University, Pyatigorsk Determination of biologically active substances in the grass of Alchemilla dura Analyzing flora of Caucasus Alchemilla, using literature data, we have found that 24 kinds of Alchemilla grow in the North Caucasus, 7 species in the Stavropol region, 12 species in the North-West Caucasus, 22 species in the Western Transcaucasia, and according to A.A.

Grossgeim 36 species in the Caucasus or 91 species according to S.K. Cherepanov. Thus, the study of the genus Alchemilla flora of the North Caucasus is a relevant research for the pharmacognosy. We have implemented an experiment to study the chemical composition of grass Alchemilla dura, which grows in the North Caucasus. We have described polyphenolic compounds which are the main active substances in the plant. Keywords: flavonoids, Alchemilla, Rosaceae. УДК: М. С. Бабаян Э. Э. Айрапетян Пятигорский медико-фармацевтический институт филиал ГБОУ ВПО ВолгГМУ Минздрава России.

Пятигорск Элементный состав травы манжетки твердой (Alchemilla dura Buser) Виды манжеток очень широко используются в народной медицине многих стран. C лечебной целью используются все части растений, но в основном трава, которую собирают во время цветения. В России в основном используется манжетка обыкновенная как вяжущее, противовоспалительное, антисептическое, ранозаживляющее, успокаивающее, мочегонное и отхаркивающее средство . В настоящей работе представлены результаты исследования макро и микроэлементного состава травы манжетки твердой, распространенной на Северном Кавказе. Исследованное сырье было собрано в июле года в период цветения в Карачаево Черкесской республике.

Содержание макро- и микроэлементного состава травы манжетки твердой проводили в Центральной испытательной лаборатории при ФГУП Кавказгеосъемка. Элементный состав определяли методом атомно-адсорбционной спектроскопии на приборе ДФС-8-1 с использованием СО горных пород и руд в качестве образцов сравнения. Сырье предварительно озоляли в фарфоровых тиглях при температуре С до постоянной массы. Метод основан на полном испарении аналитической навески из кратера угольного электрода в плазме электрической дуги переменного тока (ДГ-2).

Таблица 1 Элементный состав травы манжетки твердой Элементы Содержание в % на золу Медь (Cu) 0,03 Цинк (Zn) 0,05 Свинец (Pb) 0,005 Серебро (Ag) 0,00001 Олово (Sn) 0,0003 Молибден (Mo) 0,002 Галлий (Ga) 0,0003

13 Фармакогностическое и ботаническое изучение лекарственных растений 13 Продолжение таблицы Барий (Ba) 0,03 Стронций (Sr) 0,05 Фосфор (P) Литий (Li) 0,003 Марганец (Mn) 0,20 Кобальт (Co) 0,0005 Никель (Ni) 0,004 Титан (Ti) 0,06 Ванадий (V) 0,0005 Хром (Cr) 0,003 Цирконий (Zr) 0,002 Железо (Fe) 0,3 Бор (B) 0,06 Калий (K) Натрий (Na) 3 Кальций (Ca) 10 Магний (Mg) 5 Алюминий (Al) 0,3 Кремний (Si) 6 Проведенный анализ показал, что в траве манжетки твердой содержится комплекс макро- и микроэлементов, основными из которых являются: калий, кальций, кремний, магний, натрий .

Данные представлены в таблице 1. Содержание токсичных и потенциально-токсичных элементов не превышало разрешенных норм. Библиографический список 1. Баева. М. Микроэлементный состав травы манжетки // Традиционные методы лечения основное направление и перспективы развития: материалы науч.-практ. конф. М., С Бородин, Ю. М. Влияние полифенольных соединений из травы манжетки обыкновенной на морфофункциональное состояние щитовидной железы крыс при действии низких температур / Ю. М. Бородин. Г. Селятицкая, Л. А. Обухова // Бюл. эксперим. биологии и медицины Т. 127, 6. С Вайс, Р. Ф. Фитотерапия: руководство: пер. с нем. / Р. Ф. Вайс, Ф. Финтельманн. М.: Медицина. MS Babayan EE Hayrapetyan Pyatigorsk Medical and Pharmaceutical Institute - branch of Volgograd State Medical University, Pyatigorsk The elemental composition of grass of Alchemilla dura (Alchemilla dura Buser) Different types of Alchemilla are widely used in folk medicine of many countries.

All parts of the plant are used in therapeutic purposes, but its grass which is collected during flowering is the most popular. In Russia Alchemilla is used mainly as an astringent, anti-inflammatory, antiseptic, wound healing, soothing, diuretic drug, and expectorant Keywords: Alchemilla, Rosaceae, elemental composition.

14 14 Фармакогностическое и ботаническое изучение лекарственных растений УДК Е. И. Бисага, Л. И. Вишневская. С. Зуйкина Национальный фармацевтический университет. харьков, Украина Е-mail: Исследование содержания летучих веществ, жирных и органических кислот в составе семян петрушки посевной (Рetroselinum crispum) Учитывая положительный многолетний опыт использования петрушки в народной, традиционной медицине для лечения заболеваний почек, желудочно-кишечного тракта, гинекологических патологий, болезней сердечно-сосудистой системы и достаточную сырьевую базу Украины, целесообразно рассматривать данное растение как перспективный источник производства новых аллопатических и гомеопатических лекарственных препаратов.

Целью нашей работы стало исследование содержания летучих веществ, органических и жирных кислот в составе семян петрушки посевной. Вначале лекарственное растительное сырье экстрагировали гексаном. Для анализа жирных кислот проводили предварительную подготовку образца экстракта, которая заключается в метилировании жирных кислот 14% раствором BCl3 в абсолютном метаноле с целью получения летучих производных с низкой температурой кипения. Смесь выдерживали в герметично закупоренной виале в течение 8 часов при 65. Метиловые эфиры жирных кислот экстрагировали хлористым метиленом. Исследование проводили на хроматографе Agilent Technology 6890N с масс-спектрометрическим детектором 5973N.

Условия анализа: хроматографическая колонка капиллярная DB-5 (для определения компонентов в метилировании) и INNOWAX (для определения компонентов после метилирования) длиной 30 м и внутренним диаметром 0,25 мм. Газ-носитель гелий. Температура термостата 500. Полученные спектры рассматривали как на основе общих закономерностей фрагментации молекул органических соединений под действием электронного удара, так и сравнением результатов с данными масс-спектральной библиотеки NIST05 и WILEY 2007 по общему количеству спектров более в сочетании с программами для идентификации AMDIS и NIST. Содержание соединений рассчитывали относительно внутреннего стандарта. Качественный состав и количественное содержание летучих соединений определяли хромато-масс-спектрометрическим методом на газовом хромато-масс-спектрографе фирмы «Хьюлет-Паккард» (НР), США, состоящим из хроматографа марки HP6890 GC и массселективного детектора 5973N.

Компоненты разделяли на кварцевой капиллярной колонке фирмы НР (НР 19091J-433 НР-5) длиной 30 м и внутренним диаметром 0,25 мм, заполненной 5% фенилметилсилоксаном. Применяли программирование температуры колонки: начальная температура 60, конечная. Продолжительность разгонки (от начального до конечного изотермического участка температурной программы) 1 час. Скорость развертки 3 град/ мин. Объем пробы составлял 0,3 мкл при коэффициенте разделения потока 1:15 и давления на входе в колонку 40 кпа; газ-носитель гелий. Сканирование проводилось в диапазоне. е. м.

Время записи - 0,5. Навеску сырья (0,5-5,0 г) помещали в виалу на 20 мл и добавляли внутренний стандарт тридекан, с последующим использованием полученной концентрации внутреннего стандарта для расчетов. Полученные спектры рассматривали как на основе общих закономерностей фрагментации молекул соединений под действием электронного удара, так и в сравнении результатов с данными масс-спектральной библиотеки NIST05 и WILEY 2007, общее количество спектров (более) в комплексе с программами для идентификации AMDIS и NIST. Результаты исследований приведены в таблице 1. Таблица 1 Качественный и количественный состав летучих веществ в составе семян петрушки посевной Индекс Содержание, Вещество п/п удерживания мг/кг α-пинен сабинен 12.61

15 Фармакогностическое и ботаническое изучение лекарственных растений 15 Проолжение таблицы β-пинен β-феландрен транс-оцимен миртеналь вн/ст миристицин елемицин аллилтетраметоксибензол апиол сквален нонакозан 5.12 Для анализа жирных кислот проводили предварительную подготовку образца экстракта, которая заключается в метилировании жирных кислот 14% раствором BCl3 в абсолютном метаноле с целью получения летучих производных с низкой температурой кипения.

Смесь выдерживали в герметично закупоренной виале в течение 8 часов при 65. Метиловые эфиры жирных кислот экстрагировали хлористым метиленом. Исследование проводили на хроматографе Agilent Technology 6890N с масс-спектрометрическим детектором 5973N. Условия анализа: хроматографическая колонка капиллярная DB-5 (для определения компонентов в метилировании) и INNOWAX (для определения компонентов после метилирования) длиной 30 м и внутренним диаметром 0,25 мм. Газ-носитель гелий. Температура термостата 50 С с программированием 4 о / мин до 320 о. Полученные спектры рассматривали как на основе общих закономерностей фрагментации молекул органических соединений под действием электронного удара, так и сравнением результатов с данными масс-спектральной библиотеки NIST05 и WILEY 2007 по общему количеству спектров более в сочетании с программами для идентификации AMDIS и NIST.

Содержание соединений рассчитывали относительно внутреннего стандарта. Как показали полученные результаты, семена петрушки посевной содержат в своем составе широкий спектр органических и жирных кислот, а их количественный и качественный состав позволяет использовать данный вид лекарственного растительного сырья для дальнейших технологических, физико-химических, биофармацевтических исследований с целью разработки отечественных лекарственных препаратов. Таким образом, с использованием современных физико-химических методов анализа исследовано содержание летучих соединений, жирных и органических кислот в составе семян петрушки посевной (Petroselinum crispum) с целью создания на его основе новых отечественных аллопатических и гомеопатических лекарственных препаратов, которые в перспективе могут быть применены в терапии гинекологических, урологических и гастроэнтерологических заболеваний.

Библиографический список 1. Отто М. Современные методы аналитической химии. 2-е испр. изд. М.: Техносфера. 2. Энциклопедический словарь лекарственных растений и продуктов животного происхождения/ Под ред. Г. П. Яковлева и. Ф. Блиновой. СПб., Антиестрогенна активність препарату Тазалок: результати експериментального дослідження /. Г. Резніков, Л.. Тарасенко,.. Сініцин та ін. // Репродуктивная ендокринология (3). С Carrapiso, A.I. Development in lipid analysis: some new extraction techniques and in situ transesterification / A.I Carrapiso, C.

García // Lipids (11). Р

16 16 Фармакогностическое и ботаническое изучение лекарственных растений E.I. Bisaga, L.I. Vishnevskaya, S.S. Zujkina National university of Pharmacy, Kharkiv, Ukraine Е-mail: Investigation of volatile substances, fatty acids and organic acids in the composition of parsley seeds (Retroselinum crispum) The content of volatile compounds, fatty acids and organic acids of part of parsley seeds (Petroselinum crispum) was investigated with the use of modern physical and chemical methods of analysis. This content was investigated with a view to create on its basis of new domestic allopathic and homeopathic medicines that could be used in the treatment of gynaecological, urological and gastroenterological diseases in perspective.

Keywords: parsley, chromatography, fatty acids, organic acids, volatile substances. УДК:: Ю. А. Вахрушева. И. Селина Пятигорский медико-фармацевтический институт филиал ГБОУ ВПО ВолгГМУ Минздрава России. Пятигорск Изучение элементного состава соплодий шелковицы черной (Morus nigra L.), шелковицы белой (Morus alba L.) и шелковицы красной (Morus rubra L.) Шелковица находит применение в народной медицине как общеукрепляющее, противовоспалительное средство, а также для понижения артериального давления. Соплодия шелковицы способствуют увеличению крови в организме, изменяют нарушенный в связи с кожными заболеваниями обмен веществ (обладают кровоочистительным свойством), легко слабят, усиливают выделение пота и мочи, вызывают отхаркивание и обладают антисептическим и хорошим противовоспалительным действием.

Незрелые ягоды имеют вяжущее свойство, а спелые плоды черной шелковицы хорошо утоляют жажду . Соплодия шелковицы, как свежие, так и сушеные, белые, черные и красные обладают легким слабительным и мочегонным действием и способствуют оздоровлению крови. Они устраняют сухость в носовой полости, полезны для печени и селезенки, улучшают физическое состояние и повышают половую потенцию. Их употребляют при сердечно-сосудистых и желудочно-кишечных заболеваниях, при простуде и изжоге. Они используются как отхаркивающее, жаропонижающее, потогонное и мочегонное средство. Соплодия шелковицы черной являются сильным желчегонным средством. В них содержится много витамина С и каротина, поэтому они полезны при заболеваниях горла и воспалениях слизистых оболочек .

Это все обусловлено биологически активными веществами, в том числе, микро- и макроэлементами, содержащимися в растении. В серии работ нами изложены результаты изучения некоторых групп биологически активных соединений. Целью данной работы явилось изучение элементного состава соплодий шелковицы черной, шелковицы белой и шелковицы красной. Минеральные вещества в зависимости от содержания в организме и пищевых продуктах подразделяются на макро- и микроэлементы. Определение содержания элементов проводили в Центральной испытательной лаборатории при ФГУП Кавказгеосъемка отдельно в трех исследуемых сухих извлечениях . Использовалась методика предприятия МП 4-С полуколичественный спектральный метод анализа минерального сырья из кратера угольного электрода в плазме электрической дуги переменного тока (ДГ-2).

Для получения спектра применяли кварцевый спектрограф ДФС-8-1 (Россия) . Фотометрирование спектрограмм проводили с помощью спектров стандартов с погрешностью не более 2% в пересчете на золу. Результаты определения представлены в таблице 1.

17 Фармакогностическое и ботаническое изучение лекарственных растений 17 Таблица 1 Элементный состав соплодий шелковицы черной, шелковицы белой и шелковицы красной Элемент Содержание в сухих 40% спиртовых извлечениях, % Предел соплодия соплодия соплодия обнаружения, % шелковицы черной шелковицы белой шелковицы красной Калий 1,50 1,47 1,40 0,60 Натрий 0,03 0,03 0,02 0,01 Кальций 0,50 0,52 0,14 0,01 Магний 0,20 0,18 0,21 0,001 Фосфор 0,30 0,30 0,24 0,03 Медь 0,0006 0,0005 0,0003 0,0003 Цинк 0,003 0,003 0,003 0,002 Молибден 0,0002 0,0002 0,00003 Марганец 0,003 0,0032 0,0024 0,0003 Титан 0,01 0,01 0,009 0,001 Железо 0,05 0,05 0,048 0,001 Алюминий 0,02 0,02 0,02 0,001 Кремний 0,06 0,006 0,002 0,001 Никель 0,0003 0,,0002 Стронций 0,01 0,01 0,01 0,01 Данные, представленные в таблице 1, позволяют сделать следующие выводы: 1.

Качественный элементный состав соплодий трех исследуемых видов не отличается. В исследуемых видах сырья не обнаружены: мышьяк, висмут, сурьма, олово, вольфрам, кадмий, индий, таллий, германий, литий, кобальт, иттрий, иттербий, ниобий, церий, лантан, уран, торий, тантал, золото, гафний, платина. Такие токсические элементы, как свинец, кадмий и ртуть не обнаружены. 2. Преобладающим макроэлементом, присутствующим в сырье, является калий. Его содержание примерно одинаково во всех трех исследуемых объектах. 3. Все три вида соплодий характеризуются значительным содержанием таких важных элементов, как: фосфор, кальций и магний. Проведенные исследования показали, что в соплодиях содержится комплекс макро- и микроэлементов, важных для человеческого организма. Библиографический список 1. Дроздова.

Л. Аминокислотный и микроэлементный состав листьев лопуха // Фармация С Ибрагимов Ф. И., Ибрагимова. С. Основные лекарственные средства народной медицины. М.. 3. Исаев Ю. А. Лечение микроэлементами, металлами и минералами. Киев: Здоровье. 4. Оберлис. П. Биологическая роль макро- и микроэлементов у человека и животных / Д. Оберлис, Б. Харланд. Скальный. СПб.: Наука. Y.A. Vakhrushevа, I.I. Selinа Pyatigorsk Medical and Pharmaceutical Institute - branch of Volgograd State Medical University The study of the elemental composition of stems of black mulberry (Morus nigra L.), white mulberry (Morus alba L.) and red mulberry (Morus rubra L.) The aim of this work was to study the elemental composition of stems of red mulberry, black mulberry and white mulberry.

Minerals depending on the content in the body and foods are divided into macro - and micronutrients.

18 18 Фармакогностическое и ботаническое изучение лекарственных растений Central testing laboratory at FSUE Kavkasioni determinated elements separately in the three study dryouts. Studies have shown that berries contain complex macro - and trace elements essential to the human body. Keywords: white mulberry stems, black mulberry stems, red mulberry stems, elemental composition. УДК::581,47: Н. Н. Вдовенко-Мартынова. Н. Степанюк, Н. В. Кобыльченко, Т. И. Блинова Пятигорский медико-фармацевтический институт филиал ГБОУ ВПО ВолгГМУ Минздрава России, Пятигорск Определение антоцианов в плодах некоторых растений семейства Rosaceae Антоцианы - водорастворимые пигменты клеточного сока растений, широко распространены в растительном мире.

По данным , они накапливаются в антоцианопластах, являющихся местом их биосинтеза. Антоцианы представляют собой гликозилированные производные 2-фенилбензоперилия и относятся к классу флавоноидов . Антоцианы, широко используемые в качестве пищевых красителей, хорошо известны и своей фармакологической активностью, а именно, выраженными антиоксидантными, антикоагуляционными, вазопротективными свойствами. Имеются сведения о противоопухолевой активности некоторых соединений данного класса в эксперименте . Открытие широкого спектра биологической активности природных антоцианов обуславливает в настоящее время поиск перспективных растительных источников.

Интерес для исследований представляют антоцианы растений семейства Rosaceae. В регионе Северного Кавказа практически повсеместно произрастают ежевика сизая Rubus caesius (L.) и тёрн Prunus spinosa (L.), относящиеся к семейству Rosaceae. Учитывая биологическое значение антоцианов для организма человека, наличие обширной сырьевой базы, дающей возможность более широкого использования плодов данных растений в качестве источника пищевых красителей и лекарственных средств, мы провели фармакогностический анализ сырья этих растений. Определены показатели подлинности плодов ежевики сизой и терна, фитохимическим анализом установлено присутствие основных групп БАС: полисахаридов, органических кислот, флавоноидов, дубильных веществ, гидроксикоричных кислот .

В данной работе приводятся исследования по сравнительной оценке содержания антоцианов в свежих, замороженных и высушенных плодах тёрна Prunus spinosa (L.) и ежевики Rubus caesius (L.). Плоды для исследований собирали со всех сторон кроны кустов, в различных местообитаниях в фазу зрелости. Часть средней пробы подвергали тепловой сушке, часть замораживанию. Плоды Prunus spinosa (L.) также использовали в свежем виде. Для количественного определения суммы антоцианов плоды измельчали и экстрагировали 1% раствором хлористоводородной кислоты на водяной бане при температуре С в течение 15 мин.

Для анализа полученного извлечения использовали спектрофотометрический метод. Измеряли оптическую плотность фильтрата на спектрофотометре при длине волны 510 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. (рис.1) В качестве раствора сравнения использовали 1% раствор хлористоводородной кислоты. Полученные результаты приведены в таблице 1.

19 Метрологические характеристики Фармакогностическое и ботаническое изучение лекарственных растений 19 0,9 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0 Рисунок 1 Спектр поглощения антоцианов (извлечения из замороженных плодов тёрна) Таблица 1 Результаты определения содержания антоцианов в плодах тёрна Prunus spinosa (L.) и ежевики Rubus caesius (L.).

плоды Rubus caesius (L.) плоды Prunus spinosa (L.) п/ высушенные замороженные свежие высушенные замороженные п содержание, % содержание, % =0,39 =0,47 = 0,23 = 0,09 = 0,35 S=0,0089 =0,0040 X=0,0111 ± X=0,39±0,01 % ε% =±2,88% S=0,0071 =0,0032 X=0,0088 ± X=0,47±0,01 % ε% =±1,87% S= 0,0069 S x = 0,0031 Δ Х= 0,0085 ±Δ Х=0,23±0,01 % ε% = ± 3,71% S = 0,0011 S x = 0,005 Δ Х = 0,0014 ±Δ Х=0,09 ±0,001 ε% = ± 1,28 % S = 0,0098 S x = 0,0040 Δ Х = 0,0111 ±Δ Х=0,35 ± 0,01% ε = ± 3,16 % Полученные данные свидетельствуют, что наибольшее содержание антоцианов находится в плодах ежевики сизой Rubus caesius (L.) в замороженном сырье 0,47±0,009%, в высушенном 0,39 0,01%,.

В плодах тёрна Prunus spinosa(l.) также наибольшее содержание обнаружено в замороженном сырье (0,35 ± 0,01%), меньшее в свежем (0,23 ± 0,01%) и значительно меньшее в высушенном сырье (0,09 ±0,001%,). Поэтому в качестве источника антоцианов нами рекомендовано использовать свежезамороженные плоды ежевики сизой Rubus caesius (L.) и тёрна Prunus spinosa (L.),. Библиографический список 1. Вдовенко-Мартынова, Н. Н. Фамакогностическое исследование плодов ежевики сизой Rubus caesius(l.) флоры Северного Кавказа/ Н. Н. Вдовенко-Мартынова, Н. В. Кобыльченко, Т. И.

Блинова // Современные проблемы науки и образования ; URL: 2. Тёрн (Рrunus spinosa L.). Химическое и фармакогностическое исследование, применение в медицинских и пищевых целях / Н. Н. Вдовенко-Мартынова, Н. В. Кобыльченко, Т. И. Блинова и др. // Вопросы. Гипотезы. Ответы: наука ХХI века: коллективная монография. - Краснодар, Кн. 3. Horbowicz M., Kosson R., Gizesluk A. Antocyanins of fruits and vegetables their occurrence analysis and role in human nutrition // Vegetable Crops Research Bulletin Vol. 68. P Cyanidin 3-glucoside and peonidin 3-glucoside inhibit tumor cell growth and induce apoptosis in vitro and suppress tumor growth in vivo / P.N.

Chen, S.C. Chu, H.L. Chiou et al. // Nutrition and Cancer Vol.

Популярные товары

53(2). P

20 20 Фармакогностическое и ботаническое изучение лекарственных растений N.N. Vdovenko-Martynova, S.N. Stepanyuk, N.V. Kobylchenko, T.I. Blinova Pyatigorsk Medical and Pharmaceutical Institute branch of Volgograd State Medical University Anthocyans identification in fruits of some plants from Rosaceae family Using a spectrophotometry method we have identified a quantitative content of anthocyans in fresh, dried and fresh-frozen fruits of Rubus caesius (L.) and Prunus spinosa (L.) which grows in the Northern Caucasus region.

We have shown that fresh-frozen fruits have the highest content of anthocyans which points out the reasonability of this method of raw materials storage as the source of anthocyans for food and medical purposes. Keywords: anthocyans, Rubus caesius (L.), Prunus spinosa (L.), spectrophotometry, dried and fresh-frozen fruits. УДК:5`45 М. А. Галкин, Э. Р. Григорян Пятигорский медико-фармацевтический институт филиал ГБОУ ВПО ВолгГМУ Минздрава России. Пятигорск Морфолого-анатомическое исследование эшшольции калифорнийской (Eschscholzia californica Cham.) семейства маковые (Papaveraceae Juss.) Научная классификация вида: Царство Растения, отдел Магнолиофита, класс Магнолипсида, порядок лютикоцветные, семейство маковые, подсемейство эшшольциевые, род эшшольция, вид эшшольция калифорнийская.

Распространение. Эшшольция калифорнийская обитает в Калифорнии, Южном Вашингтоне, Неваде, Аризоне и Нью-Мексико (США) и в штатах Сонара и Нижняя Калифорния (Мексика) . В качестве заносного растения приводится для Европейской части бывшего СССР и для Дальнего Востока. Легко выращивается в культуре . Установлено, что эшшольция калифорнийская является перспективным источником биологически активных веществ. Содержание суммы алкалоидов в траве достигает 1,8 %, а в корнях до 3,0 %. На способ получения из корней эшшольции калифорнийской препарата «сангвиритрин» получена приоритетная справка . Биоморф эшшольции калифорнийской это многолетние или однолетние травянистые растения. Стебли простые или ветвистые, гладкие, иногда с сизым налётом, длиной 5-60 см, корневая система главного корня.

Листья базальные и стеблевые, с расчленённой листовой пластинкой, с закруглёнными или заострёнными долями. Цветки одиночные. Венчик четырёхчленный, лепестки от жёлтого до оранжевого цвета, обычно с оранжевым пятном у основания, мм длины. Плод стручковидная коробочка 3-9 см длины. В ботанической литературе накопился значительный материал об анатомическом строении органов растений. Однако сведений о микроморфологическом строении органов эшшольции калифорнийской в доступной нам литературе не обнаружено. Восполнить этот пробел, по нашему мнению, может представленная работа. Изучено микроморфологическое строение листьев, стеблей и главного корня.

Строение листовых пластинок изучалось на поперечных срезах, выполненных в нижней трети пластинок. Листовые пластинки имеют дорзовентральное строение. Центральный проводящий пучок коллатерального типа. В проводящем пучке объём ксилемы и объём флоэмы равны. Пучковое влагалище представлено одним рядом паренхимных клеток. Диаметр клеток влагалища значительно превосходит диаметр клеток мезофилла. Палисадный мезофилл состоит из двух рядов квадратных клеток. Клетки внутреннего ряда имеют различные размеры. Клетки губчатого мезофилла округлые или квадратные, образуют 2-3 слоя.

21 Фармакогностическое и ботаническое изучение лекарственных растений 21 Верхняя эпидерма с хорошо выраженной кутикулой. Основные клетки верхней эпидермы изодиаметрические, либо удлинённые с прямыми антиклинальными стенками.

Устьичные аппараты аномоцитного типа. Строение нижней эпидермы аналогично строению верхней эпидермы. Отличия связаны с более крупными устьицами и большим количеством удлинённых клеток. Строение черешка листьев изучалось на поперечных срезах, выполненных в их нижней трети. Форма черешка на поперечном сечении имеет треугольную форму. Проводящая система черешка пучкового дорсивентрального типа представлена 5 проводящими пучками коллатерального типа. Эпидерма черешка состоит из удлиненных клеток с прямыми антиклинальными стенками. Устьичные аппараты аномоцитного типа. Эпидерма сильно кутинизирована. Строение стебля изучалось на поперечных срезах, выполненных в нижней трети средних междоузлий.

Стебель на поперечном сечении имеет округлую мелко ребристую форму. Стебель в центре полый. Проводящая система пучкового типа. Проводящие пучки расположены по кругу в один ряд. Крупные проводящие пучки чередуются с мелкими проводящими пучками. Каждому ребру стебля соответствует крупный проводящий пучок. Проводящие пучки коллатерального типа. У мелких проводящих пучков к флоэме примыкает тяж склеренхимы, образованный 4-8 слоями клеток. Со стороны ксилемы склеренхимы либо совсем нет, либо она представлена клетками. У крупных проводящих пучков к флоэме и ксилеме примыкают мощные тяжи склеренхимы.

В рёбрах стебля хорошо выражена колленхима. При изучении эпидермы стебля установлено, что основные клетки эпидермы изодиаметрические и удлинённые. Устьичные аппараты аномоцитного типа. Строение главного корня изучалось на поперечных срезах в верхней трети корня. На поперечном срезе корень имеет почти правильную округлую форму. Покровная ткань представлена перидермой. Феллема состоит из 4-6 слоёв клеток. Феллоген двурядный, феллодерма практически не выражена. Перицикл сформирован округлыми тонкостенными клетками с хорошо выраженными межклетниками. В состав флоэмы входят паренхима, склеренхима и проводящие элементы.

Первичная ксилема диархного типа. Сосуды вторичной ксилемы в основном лестничного типа. Камбий выражен очень слабо. Для целей диагностики может быть использован следующий комплекс признаков. Листовая пластинка эшшольции калифорнийской имеет дорзовентральное строение. Основные клетки эпидермы изодиаметрические, либо удлинённые с прямыми антиклинальными стенками с хорошо выраженной кутикулой. Устьичные аппараты встречаются на обеих сторонах листа (амфистоматический тип), аномоцитного типа. Обращает внимание отсутствие каких-либо эпидермальных выростов. Диаметр клеток обкладки пучков (состоящей из паренхимных клеток) значительно превышает диаметр клеток мезофилла и сосудов. Листовой черешок эшшольции калифорнийской имеет треугольную форму. Форма основных эпидермальных клеток удлинённая, антиклинальные стенки прямые.

Устьичные аппараты аномоцитного типа. Кутикула образует сплошной слой. Стебель эшшольции калифорнийской слабо ребристый, проводящие пучки расположены по кругу в один ряд, крупные проводящие пучки чередуются с мелкими. Каждому ребру стебля соответствует крупный проводящий пучок. В анатомическом строении стебля следует отметить наличие хорошо выраженной колленхимы в рёбрах. Главный корень эшшольции калифорнийской имеет вторичное строение. Первичная ксилема диархного типа. Библиографический список 1. Парфейников. А. Растения рода эшшольция - источник ценных изохинолиновых алкалоидов: еф.

дис. канд. фармац. наук. М.. 2. Черепанов. К. Сосудистые растения России и сопредельных государств (в пределах бывшего СССР). СПб.: Мир и семья, С Эшшольция калифорнийская. Режим доступа:

22 22 Фармакогностическое и ботаническое изучение лекарственных растений , E.R. Grigoryan Pyatigorsk Medical and Pharmaceutical institute branch of Volgograd State Medical University of the Ministry of Healthcare of Russia Morphological and anatomical study of Eschscholtzia californica Cham. (Papaveraceae Juss.) We have studied the morphological and anatomical structure of Eschscholtzia californica Cham. The following diagnostic characteristics were established: leaf blade has a dorsoventral type, amphistomatic, petiole triangular shape, stomatal apparatus is of anomocytic type, the vascular system of the stem beam type, primary xylem of the root of the two-beam.

Keywords: Eschscholtzia californica Cham., morphological and anatomical structure of leaf, root and stem, diagnostic characters. УДК::. С. Горькова, М. В. Белоусов, Н. С. Фурса Ярославский государственный медицинский университет. Ярославль Разработка методики количественного определения флавоноидов в листьях хамедафны спектрофотометрическим методом Хамедафна прицветничковая (Chamaedaphne calyculata (L.) Moench) семейства вересковые (Ericaceae Juss.) распространенное растение в Арктике, европейской части, Западной и Восточной Сибири, на Дальнем Востоке. В народной медицине настой ее олиственных побегов находит применение как болеутоляющее средство при инфаркте миокарда, раке мозга, простуде; отвар листьев как противосудорожное при эпилепсии и эклампсии, наружно как антисептик при радикулите, ревматизме, ушибах.

Значительные ресурсы растения обусловливают его химикофармакологическое изучение с возможным внедрением в медицинскую практику . Для хамедафны, как и других вересковых, характерными веществами являются фенологликозиды, флавоноиды, гидроксикоричные кислоты, дубильные вещества . Среди них в недостаточной мере изучены флавоноиды, обладающие широким спектром фармакологической активности. Цель исследования разработка методики количественного определения флавоноидов в листьях хамедафны прицветничковой с использованием метода дифференциальной спектрофотомерии. Материал для исследования собрали в фазу плодоношения в августе г. в окрестностях. Некрасовское Ярославской области, срезая олиственные верхушки побегов длиной до 25 см.

Его сушку осуществляли воздушно-теневым способом, разложив тонким слоем и периодически переворачивая. Для исследований использовали высушенные листья, анализ которых осуществлен с помощью спектрофотометра СФ-56. Статистическую обработку результатов проводили по общепринятой методике . При разработке методики количественного определения флавоноидов вначале выявили оптимальные условия экстрагирования, в частности, в зависимости от концентрации спирта этилового, от степени измельчения сырья, его соотношения и экстрагента, количества экстракций и времени одного экстрагирования .

Выбор оптимальной концентрации экстрагента. Для приготовления извлечений использовали спирт этиловый следующих концентраций: 40%, 70% и 96%. 1,0 г сырья (точная навеска) помещали в коническую колбу на 100 мл, наливали 30 мл спирта этилового, закрывали обратным холодильником и ставили на кипящую водяную баню на 15 минут. Процесс повторяли трижды. Извлечение фильтровали в колбу на 100 мл, доводили до метки спиртом соответствующей концентрации. 2 мл извлечения переносили в колбу на 25 мл, добавляли 10 мл 96%-го спирта этилового, 0,5 мл 33%-ной кислоты уксусной, 1,5 мл 10%-ного раствора алюминия

23 Фармакогностическое и ботаническое изучение лекарственных растений 23 хлорида, 2 мл 5%-ного раствора гексаметилентетрамина и доводили до метки водой очищенной. Через 40 минут определяли оптическую плотность на спектрофотометре СФ-56 в видимой области спектра при длине волны 410 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм.

Раствор сравнения готовили следующим образом: 2 мл извлечения переносили в колбу на 25 мл, добавляли 10 мл 96%-ного спирта этилового, 0,5 мл 33%-ной кислоты уксусной и доводили до метки водой очищенной. Результаты представлены в таблице 1. Таблица 1 Содержание флавоноидов в листьях хамедафны в зависимости от концентрации спирта этилового Концентрация спирта, % Содержание флавоноидов, % 2,21±0,0357 2,15±0,0445 2,06±0,0246 Максимальное содержание флавоноидов определено при экстрагировании 40%-ным этанолом.

Выбор оптимальной степени измельчения сырья. Для определения степени оптимального измельчения сырья нами образцы листьев хамедафны измельчены следующим образом: менее 1 мм, 1 мм, 2 мм, 3 мм и 5 мм. Результаты исследований представлены в таблице 2. Таблица 2 Содержание флавоноидов в листьях хамедафны в зависимости от степени измельчения Размер частиц < 1 мм 1 мм 2 мм 3 мм 5 мм Содержание флавоноидов, 2,16±0,0334 2,13±0,0286 2,08±0,0352 1,99±0,0423 1,84±0,0197 % Из приведенных выше данных следует, что при размере частиц менее 1 мм достигалось максимальное извлечение суммы флавоноидов.

Выбор оптимальных условий экстракции. Результаты определения флавоноидов в листьях хамедафны в зависимости от времени и количества экстракций отраженны в таблице 3. Таблица 3 Содержание флавоноидов в листьях хамедафны в зависимости от режима экстракции опыта Количество экстракций Время одного Содержание экстрагирования, мин флавоноидов, %,97±0,23±0,37±0,85±0,22±0,16±0,0412 На основании проведенного исследования видно, что достаточно полное извлечение суммы флавоноидов наблюдалось при трехкратном экстрагировании по 15 минут на каждой ступени экстракции. Выбор соотношения сырья и экстрагента. Используя измельченное сырье и в качестве экстрагента спирт этиловый 40%, проанализировали выход флавоноидов в зависимости от их соотношения (табл.

4). Таблица 4 Содержание флавоноидов в листьях хамедафны в зависимости от соотношения сырья и экстрагента Соотношение Содержание флавоноидов, % 1:10 1,55±0,0248 1:25 1,78±0,0356 1:50 1,93±0,0418 1:100 2,22±0,0406

24 24 Фармакогностическое и ботаническое изучение лекарственных растений Следовательно, наиболее полное извлечение определяемых веществ происходило с использованием спирта этилового 40% в образцах сырья со степенью измельчения 1 мм, с троекратной экстракцией по 15 минут и соотношением сырья и экстрагента Для количественной оценки содержания флавоноидов в листьях хамедафны использовали метод дифференциальной спектрофотометрии, который основан на реакции комплексообразования с алюминия хлоридом.

При этом происходил выраженный батохромный сдвиг длинноволновой полосы поглощения флавоноидов. Максимум поглощения водноспиртового извлечения листьев хамедафны совпадал с максимумом спектра ГСО рутина. Содержание флавоноидов проводили в пересчете на рутин при длине волны 410 нм. D оптическая плотность исследуемого раствора; 100 и 25 объем мерных колб, используемых для анализа, мл; удельный показатель поглощения рутин-алюминиевого комплекса при 410 нм, равный 260; 2 объем извлечения, взятый для анализа, мл; а навеска сырья, гр.; W влажность сырья. Содержание флавоноидов в листьях хамедафны находилось в пределах 2,32-2,37%. На разработанную методику количественного определения суммарного содержания флавоноидов проведена статистическая обработка .

Таблица 5 Метрологическая характеристика количественного определения флавоноидов в листьях хамедафны образца Содержание флавоноидов,% 2,34 2,36 2,35 2,32 2,32 2,37 f S 2 S ΔX t(99%,5),% ε,% 5 2,34 0,0004 0,0207 0,0531 0,0216 4,03 1,45 3,55 Таким образом, после выявления оптимальных условий экстракции разработана методика спектрофотометрического определения флавоноидов в листьях хамедафны прицветничковой в пересчете на рутин., где Библиографический список 1. Государственная фармакопея Российской Федерации. 12-е изд. М.: Научный центр экспертизы средств медицинского применения. 2. Онегин. В. Фармакогностическое изучение вереска обыкновенного (Calluna vulgaris (L.) HULL.): дис.

канд. фармац. наук Ярославль. 3. Растительные ресурсы СССР. Цветковые растения, их химический состав, использование. Семейства Paeoniaceae Thymelaeaceae / Под ред.. Д. Соколова. Л.: Наука. 4. Таланов. А. Фармакогностическое изучение голубики болотной (Vaccinium uliginosum (L.): дис. канд. фармац. наук. Ярославль. A.S. Gorkova, M.V. Belousov, N.S. Fursa Yaroslavl State Medical University, Yaroslavl Development of the technique of flavonoids quantitative determination in Chamaedaphne calyculata leaves by spectrophotometry method The technique of spectrophotometry determination of flavonoids in Chamaedaphne calyculata leaves was worked out. The amount of flavonoids in recalculation on rutin was within the limits of 2,32 2,37%. Keywords: Chaemaedaphne calycalata, leaves, flavonoids, UV-spectrophotometry.

25 Фармакогностическое и ботаническое изучение лекарственных растений 25 УДК: Е.

Г. Горячкина.. Данильцев. В. Гордеева, Л.. Орлова Иркутский государственный медицинский университет. Иркутск Изучение флавоноидов представителей рода Geranium флоры Восточной Сибири Несмотря на бурные шаги химии на современном этапе, лекарственные растения играют большую роль в медицинской практике как лечебные и профилактические средства. Представители рода Geranium широко распространены на территории России как в европейской, так и в азиатской географических частях. Актуальность фитохимического исследования восточносибирских видов гераниевых заключается в возможности расширения ассортимента растительных препаратов на основе дикорастущего сырья экологически чистых районов.

Наиболее распространёнными в данном регионе являются следующие пять видов: герань волосистотычинковая Geranium eriostemon Fischer.; герань луговая G. pratense L.; герань луговая подвид Сергиевской - G. pratense subsp. Sergievskajae Peschkova; герань Власова G. wlassowianum Fischer. .

Биологическую активность перечисленных видов обеспечивает комплекс полифенольных соединений, включающий флавоноиды, проантоцианы, фенолкарбоновые кислоты и кумарины . Цель настоящего исследования выделение и идентификация флавоноидных соединений, содержащихся в надземной части перечисленных видов рода Geranium флоры восточной Сибири. Сырьё собирали в период цветения, сушку проводили естественным способом в тени, остаточная влажность составляла не более 9%. Для извлечения и очистки флавоноидов измельчённое до 2 3 мм сырьё помещали в колбу и заливали спиртом этиловым 70% до зеркала. Извлечение проводили на водяной бане с обратным холодильником до полного истощения сырья.

Объединённый экстракт в вакуум-роторном испарители освобождали от спирта этилового, сгущали до небольшого объёма и фильтровали. Фильтрат подвергали очистке от пигментов и смол при помощи хлороформа (в делительной воронке); от дубильных веществ осаждением последних желатином (5% раствор желатина на изотоническом растворе). Водную фракцию (содержащую сумму флавоноидов) подвергали дополнительному упариванию под вакуумом и использовали для непосредственного разделения и идентификации методами бумажной и адсорбционной колоночной хроматографии.

В качестве неподвижной фазы использовали полиамидный адсорбент, подвижная фаза начиная с воды очищенной, а затем спирто-водными смесями с возрастающей концентрацией спирта этилового. Элюаты последовательно отбирали в колбочки по мл. Полноту элюирования по фракциям контролировали бумажной хроматографией в системе кислоты уксусной 15%. Индивидуальные вещества получали перекристаллизацией из спирта этилового 96 % после отгонки элюента. Предварительное заключение о качественном составе изучаемых флавоноидов делали по результатам бумажно-хроматографического анализа. В результате было установлено, что все исследуемые виды рода Geranium содержат не менее 5 веществ полифенольного характера (включая флавоноиды и оксикоричные кислоты, голубые, жёлтые и коричневые пятна на хроматограммах).

Из них в кристаллическом виде изолированы следующие количества флавоноидов: Geranium eriostemon Fischer. и G. wlassowianum Fischer. по 4; G. Pretense L. и G. Pretense subsp. Sergievskajae Peschkova по 3; G. albiflorum var. Krilovii 1. Вещество 1 (характерно для всех исследуемых видов) кристаллы жёлтого цвета, хорошо растворимые в воде, спирте этиловом 50%, нерастворимые в хлороформе и этиловом эфире. Значения Rf в системах БУВ (4:1:2) 0,50, 15, уксусной кислоты 0,45. На основании цианидиновой реакции по Брианту, данных бумажно-хроматографического исследования, свечению в УФ-свете и окраске пятен до и после проявления различными реактивами это вещество было отнесено к флавоноловым гликозидам.

УФ-спектр исследуемого соединения показал, что оно является биозидом флавонола с максимумом поглощения I полосы 364, 320, 267 плечо и II полосы 267 нм.

26 26 Фармакогностическое и ботаническое изучение лекарственных растений Свободные оксигруппы обнаруживаются по батохромному сдвигу максимума поглощения I полосы в длинноволновую область спектра при добавлении специфичных хромогенных реактивов. Наличие ортодиоксигруппировки в кольце Б в положениях 3 I и 4 I доказывается присутствием плеча и максимума во второй полосе, а также батохромией I полосы при добавлении борной кислоты. В присутствии алюминия хлорида батохромный сдвиг максимума I полосы вызывает ОН группа в положении 5. Добавка натрия ацетата приводит к батохромному сдвигу максимума I полосы, указывающему на свободную ОН-группу в 7 положении, а разрушение комплекса с алюминия хлоридом после введения кислоты соляной говорит о замещении гидроксильной группы в 3 положении (гликозидирование).

В продуктах гидролиза обнаружены кверцетин, L-рамноза и D- глюкоза (значение Rf соответственно 1,0 и 2,01 по отношению к гликозиду в системе БУВ). В ИК-спектрах отмечаются интенсивные широкие полосы макисмумами при см -1, которые обусловлены валентными колебаниями спиртовых и фенольных групп. Колебания групп СН и рамногликозида показаны полосами при 3000 см -1. Область «отпечатков пальцев» выделенного вещества 1 и достоверного образца рутина совпадает, что подтверждает их идентичность. Вещество 2 (характерно для г. луговой и г. Власова) кристаллы жёлтого цвета, хорошо растворимые в в этиловом и метиловом спирте, эфире, этилацетате, нерастворимые в воде и хлороформе.

Значения Rf в системах: 15% кислоты уксусной - 0,02, БУВ (4:1:2) 0,78. В ИКспектре вещества ФА-3 имеются полосы поглощения: см-1 валентные колебания ОНгрупп; 1660 см-1 валентные колебания С = группы; 1610, 1520 см -1 валентные колебания С =О группы; 858 см -1 в плоскостные деформационные колебания СН пиронового кольца флавона. В УФ спектре в абсолютном этаноле имеются максимумы при 351 и 255 нм, хорошо выраженное плечо при 270 нм, что указывает на присутствие гидроксильных групп в 3 I и 4 I положениях кольца. По соотношению максимумов I и II полосы и расстоянию между ними вещество 2 можно отнести к флавонам. Батохромный сдвиг максимума I полосы на 69 нм под действием этилата натрия указывает на присутствие гидроксильной группы в 4 I положении, а батохромный сдвиг максимума II полосы поглощения на 17 нм вызывает гидроксильная группа в 7 положении.

Алюминия хлорид вызывает батохромный сдвиг максимума I полосы на 49 нм, который устойчив при добавлении кислоты хлористоводородной, что характерно для гидроксильной группы только в 5 положении. Батохромный сдвиг максимума I полосы на 28 нм от добавления натрия ацетата свидетельствует о наличии гидроксильной группы в 7 положении. В сравнении с достоверным образцом вещество 2 идентифицировано как 5, 7, 3 I, 4 I - тетраоксифлавон или лютеолин. Вещество 4 (выделено из г. волосистотычинковой и г. Власова) аморфный порошок светло-кремового цвета, хорошо растворим в ацетоне, спирте этиловом, трудно растворим в холодной воде, лучше при нагревании до 90 0, нерастворим в хлороформе. Значения Rf в 15% кислоте уксусной 0,15, БУВ (4:1:2) 0,78 (слабо пурпуровой флуоресценции в УФ-свете).

В УФспектре раствора отмечаются максимум поглощения в области от 290 нм, минимум при 250 нм, а также плечо при нм. ИК-спектр вещества 4 и дигидрокверцетина снимали на приборе Specord 75IR в таблетке с KBr. Получены полностью идентичные спектры (ν со 1630 см -1). Вещество 3 (характерно для г. волосистотычинковой. Власова) кристаллы жёлтолимонного цвета, хорошо растворимы в воде, спирте этиловом 20-30%, нерастворимы в хлороформе и этиловом эфире. Значения Rf в 15% кислоте уксусной 0,25, БУВ (4:1:2) 0,40. Кислотный гидролиз проводили с помощью 6% кислоты серной и нагревали при температуре. Процесс гидролиза контролировали хроматографически, нанося пробы через каждые 30 минут.

После охлаждения смеси осадок агликона отфильтровывали. В УФ-спектре агликона имеются максимумы 255, 270 плечо, 291, 351 нм. Агликон по УФ-спектральной характеристике, хроматографическому поведению идентичен лютеолину. В фильтрате, после осаждения сульфат-ионов бария карбонатом, хроматографически обнаружена глюкоза. Кроме того, в результате ферментативного гидролиза препаратом «Пентаквомарин Г 10 Х» были также получены лютеолин и глюкоза.

27 Фармакогностическое и ботаническое изучение лекарственных растений 27 Для определения положения присоединённого сахарного компонента использовали влияние на хромофорную систему флавоноида в УФ-спектре различных реагентов. В УФ-спектре вещества 3 в присутствии натрия этилата наблюдается сдвиг I полосы на 50 нм, что обусловлено свободной ОН-группой в 4 I положении.

По батохромному сдвигу на 42 нм максимума I полосы под влиянием алюминия хлорида и кислоты хлористоводородной можно судить о присутствии свободной 5-оксигруппы. Наличие плеча во II полосе УФ-спектра вещества 3 объясняется ортодиоксигруппой в 3 I и 4 I положениях кольца Б. При добавлении натрия ацетата наблюдается гипсохромный сдвиг максимума I полосы, что говорит о наличии заместителя в 7 положении. В пробе смешения соединения вещества 3 с достоверным образцом лютеолин-7-β-d-глюкозидом депрессии температуры плавления не наблюдали.

В ИК-спектре вещества 3 имеются следующие полосы поглощения: см -1 валентые колебания ОН-групп, 2908 см -1 валентные колебания сахарного компонента; 1710 см -1 валентные колебания карбоксильной группы; 1654 см -1 валентные колебания С = С групп ароматического кольца; 1100, 1070, 1031 см -1 - пиранозный цикл сахарного компонента; 890 см -1 β - конфигурация гликозидной связи; 840 см -1 внеплоскостные деформационные колебания группы С Н-пиронового кольца флавона; 824 см -1 замещение в бензольном кольце. Установлено, что исследуемое вещество 3 идентично лютеолин-7- β-d-глюкопиранозиду.

Библиографический список 1. Ботанико-морфологическая характеристика гераней Иркутской области / Г.. Бочарова, Е. Г. Горячкина, Данильцев.. и др. // Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции: cб. науч. тр. Волгоград, Вып. 69. С Горячкина, Е. Г. Флавоноиды видов рода Geranium Восточной Сибири / Е. Г. Горячкина. А. Данильцев. М. Федосеева // Инновационные технологии в фармации: метериалы Всерос. науч.- метод. конф. с междунар. участием, посвящ. 95-летию Иркутского государственного медицинского университета. Иркутск, С E.G. Goryachkina, I. A. Daniltsev, V.V. Gordeeva, L.A. Orlova Irkutsk State Medical University, Irkutsk The study of flavonoids of the Geranium genus from East Siberia flora The results of the identification of flavonoid compounds isolated from the aerial organs of the following types - Geranium eriostemon Fischer.; G.

pratense L.; G. pratense subsp. sergievskajae Peschkova; G. wlassowianum Fischer. It has been established that common to these species is rutin. Also found luteolin, luteolin-7- β-d-glucopyranoside and dihydroquercetin. For species of the genus Geranium dihydroquercetin detected for the first time. Keywords: Geranium eriostemon Fischer.; G. pretense L.; G. pretense subsp. Sergievskajae Peschkova; G. wlassowianum Fischer., flavonoids.

28 28 Фармакогностическое и ботаническое изучение лекарственных растений УДК:. В. Дармограй, 2 Н. С. Фурса, 1. Н. Дармограй, 2. А. Парфёнов, 2. Л. Исаханов 1 Рязанский государственный медицинский университет имени академика..

Павлова. Рязань 2 Ярославский государственный медицинский университет. Ярославль Количественное определение виценина в траве мягковолосника водяного и волдырника ягодного методом ВЭЖХ Специфической особенностью видов семейства гвоздичных (Caryophyllaceae Juss.) является наличие гидроксилированных гликофлавонов, в частности, производных апигенина, лютеолина, и в меньшей мере метоксилированных флавонов (хризоериола, трицина), а также флавонолов (изорамнетина), флаванонолов (таксифолина), флаванонов (гесперидина), изофлавонов (генистеина).

К числу наиболее часто обнаруживаемых относятся С-дигликозиды апигенина (виценины). В этом аспекте не являются исключением объекты наших многолетних исследований трава мягковолосника водяного (Myosoton aquaticum (L.) Moench) из подсемейства Alsinoideae и волдырника ягодного (Cucubalus baccifer L.) из подсемейства Silenoideae . Цель исследований предпринять количественное определение виценина в траве упомянутых растений. Сырьём для исследований служила цветущая трава мягковолосника водяного и волдырника ягодного, собранная в окрестностях г.

Рязани. После естественной сушки траву измельчали до размера частиц, которые проходили через сито с диаметром отверстий 2 мм, и далее поступали так, как приведено ниже. Точную навеску измельчённого сырья каждого растения в отдельности (около 1,5 г) помещали в колбу вместимостью 150 мл. Её заливали 40 мл спирта этилового 70%. Колбу присоединяли к обратному холодильнику и нагревали на кипящей водяной бане на протяжении часа. После охлаждения извлечение фильтровали через бумажный фильтр в мерную колбу объёмом 50 мл (при анализе травы волдырника) и 25 мл (при анализе травы мягковолосника) и доводили спиртом 70% до метки (исследуемый раствор). Параллельно готовили раствор сравнения рабочий стандартный образец виценина (рис. 1). Для этого около 0,02 г (точная навеска) вещества помещали в мерную колбу вместимостью 25 мл, прибавляли 20 мл спирта этилового 70%, перемешивали до растворения и доводили объём до метки тем же растворителем (рис.

2). По 20 мкл исследуемого раствора и раствора РСО вводили в хроматограф Gilson, модель 305 (Франция), инжектор ручной, модель Rheodyne (США). Расчёт количественного содержания виценина (рис. 2) в траве анализируемых растений проводили методом абсолютной калибровки с использованием компьютерной программы «Мультихром» для Windows с помощью следующих формул: для мягковолосника Х, % = S исх, S ст 25 a (100 W) для волдырника Х, % = Sисх, Sст 25 a (100 W) где: S исх площадь пика виценина в исследуемом растворе; S стандарта площадь пика стандартного раствора РСО виценина, С концентрация РСО виценина, a навеска исследуемого образца, гр.; W потеря в массе при высушивании, %.

Результаты определений отражены в таблице 1.

29 Фармакогностическое и ботаническое изучение лекарственных растений 29 Рисунок 1 Структурная формула виценина Рисунок 2 Хроматограмма РСО виценина в спирте этиловом Таблица 1 Содержание виценина в траве растений Вещество Содержание, % Виценин мягковолосник водяной волдырник ягодный 0,76±0,02 0,13±0,03 В траве мягковолосника содержание виценина более чем в 5 раз больше. В результате фармакологического изучения настойки травы волдырника и мягковолосника отнесены к 4-му классу опасности «вещества малоопасные».

Настойка мягковолосника ускоряла заживление печени при экспериментальном гепатозо-гепатите, вызванном введением тетрахлорметана. Оно проявлялось нормализацией АЛТ и АСТ и улучшением гистологической картины. Активность, возможно, обусловлена наличием в траве мягковолосника значительного количества фенольных соединений, в частности, виценина. По гепатопротекторному действию настойка мягковолосника сравнима с эффектом легалона . Таким образом, содержание виценина в траве мягковолосника более значимо, чем волдырника. Вероятно, с этим связано проявление гепатопротекторного действия настойки травы мягковолосника. Библиографический список 1. Дармограй. Н. Фармакогностическое изучение некоторых видов семейства гвоздичных и перспективы использования их в медицинской практике: дис.

д-ра фармац. наук. Рязань. 2. Биологически активные вещества и применение гвоздичных /.. Дармограй. Н. Соленникова, Н.. Фурса и др. // Инновационные процессы в лекарствоведении: сб. мат-лов Всерос. науч. -практ. конф. с междунар. участием, посвящ. 30-летию фармац. ф-та Ярославской государственной медицинской академии. Ярославль: ООО «Аверс Плюс», С Дармограй.. Фармакогностическое изучение травы волдырника ягодного (Cucubalus baccifer L.) и мягковолосника водяного (Myosoton aquaticum (L.) Moench): дис. канд. фармац. наук.

М.. 4. Литвиненко. I. С-диглiкофлавоноï ди /. I.

Литвиненко. М. Дармограй // Доповiдi АН УРСР С Растительные ресурсы СССР. Цветковые растения, их химический состав, использование. Семейства Magnoliaceae Limoniaceae / Под ред... Фёдорова. Л.: Наука, Т.

30 30 Фармакогностическое и ботаническое изучение лекарственных растений S. V. Darmogray, N. S. Fursa, V. N. Darmogray, A. A. Parfenov, A. L. Isakhanov Yaroslavl State Medical University Quantitative determination of vicenin in the Myosoton aquaticum and Cucubalus baccifer herb using HPLC method Using the quantitative determination with HPLC we have established that the herb of Myosoton aquaticum has more significant amount of vicenin than the herb of Cucubalus baccifer, which probably causes its hepatoprotective activity.

Keywords: Myosoton aquaticum, Cucubalus baccifer, herb, vicenin, HPLC, hepatoprotective activity. УДК:. Н. Денисенко, 2 М. С. Юнусов, 1 Б. Н. Житарь 1 Пятигорский медико-фармацевтический институт филиал ГБОУ ВПО ВолгГМУ Минздрава России. Пятигорск 2 Институт органической химии Уфимского научного центра Российской академии наук. Уфа Некоторые результаты исследований рода Papaver L. секции Makrantha Lindl. Изохинолиновые алкалоиды, обладающие анальгезирующей, противокашлевой, антихолинэстеразной, антимикробной, антибиотической и желчегонной активностью, распространены более чем в 50 семействах цветковых растений, а также морских организмах и грибках (антибиотики) .

Одним из наиболее богатых изохинолиновыми алкалоидами родов является род Papaver L. секции Makrantha Lindl. Объектами наших исследования явились три вида рода: Papaver bracteatum Lindl. (P. bracteatum Lindl.), Papaver orientale L. ( ale L.) и Papaver pseudo-orientale ( -orientale). Выделено более 15 оснований, относящихся к 6 разным подгруппам изохинолиновых алкалоидов: апорфины, морфинаны, реадины, гликоалкалоиды, спиробензилизохинолины, тетрагидропротоберберины. Из видов секции Macrantha нами был выделен ряд новых алкалоидов. Остановимся на некоторых из них.

Спрей М-16 для потенции мужчин купить в Подгоренском

1. Флорипавидин - первый гликоалкалоид апорфинового ряда, выделенный академиком Юнусовым. Ю. в конце тридцатых годов двадцатого столетия из P. floribundum. Строение флорипавидина в то время не было установлено, и только более чем через 40 лет этот алкалоид был выделен Денисенко. Н., Исраиловым. А. и Юнусовым М. С. из P. bracteatum 2. Изотебаидин. При изучении алкалоидов Papaver orientale ( -orientale) нами выделено основание, для которого был установлен состав - С 18 Н 22 NО 3, температура плавления С (с разл.), d +231 (с 0,05; л).

УФ-спектр основания сходен с таковым апорфинового алкалоида изотебаина. В масс-спектре основания имеются пики ионов с m/z, 296 (М-1), 282 (М-15), 280 (М- 17), 266 (М-31), 254(М-43). Спектральные данные позволяют отнести основание к апорфиновым алкалоидам. Для подтверждения этого основание метилируют (диазометаном). Ход реакции

31 Фармакогностическое и ботаническое изучение лекарственных растений 31 контролируется хроматографически. Сначала образуется два продукта, один из которых идентичен изотебаину. При дальнейшем метилировании образуется о том, какО-диметиловый эфир, идентичный О-метиловому продукту изотебаина по ТСХ и масс-спектру.

Образование промежуточного продукта, идентичного изотебаину, указывает на то, что одна из гидроксильных групп находится при С(1). Наличие в масс-спектре основания интенсивного иона М-17 (50%) и малая интенсивность иона М-31 (7%) свидетельствует о том, что метоксильная группа может находиться лишь при С(2). 3. Орипавидин. Основание имеет состав С 17 Н 16 NО 3. При нагревании выше 215 С основание разлагается. d -90 с 0,27(MeOH). Оно хорошо растворимо в MeOH, EtOH и щелочах, трудно - в Et 2 O, бензоле, хлороформе, пиридине, гексане. УФ-спектр имеет максимумы при 228, 286 нм (lge 4,07; 3,84) и идентичен УФ -спектру известного морфинанового алкалоида орипавина 755 .

В ИК - спектре наблюдается полоса поглощения при 1605 см -1, указывающая на наличие ароматического кольца. Присутствует также полоса активного водорода при 3430 см -1. В ЯМР - спектре основания имеются трехпротонный синглет при 3,53 м. д. о ОMe-группы, однопротонные дублеты при 4,09; 5,10; 5,68 (j = 8 Гц) и однопротонный синглет при 5,29 м. д. В области ароматических протонов имеются два однопротонных дублета при 6,45 и 6,56 м. д. (j = 8 Гц), орто-ароматические протоны. Метиленовые протоны проявляются при 1,5-3,5 м. д. Кривая циркулярного дихроизма (ЦД) близка к таковой алкалоида орипавина. Вышеприведенные данные позволяют отнести основание к алкалоидам группы морфинана. При метилировании основания формальдегидом с последующим восстановлением боргидридом натрия получают N метильное производное (метилирование по Крейгу).

Хроматографирование N-метильного производного выделенного основания совместно с алкалоидом орипавином 755 показывает идентичность их пятен. Масс-спектр N-метильного производного полностью соответствует таковому алкалоида орипавина. При дальнейшем метилировании диазометаном получают продукт, идентичный согласно хроматографии и масс-спектру алкалоиду тебаину 752 (m/z 311 M+, 296, 255, 155,5). Алкалоид является N-деметилорипавином. Таким образом, из видов рода Papaver bracteatum Lindl. были выделены новые алкалоиды. Исследования продолжаются. Библиографический список 1. Карцев. Г. Природные изохинолины: химия и биологическая активность. М.: Научное партнерство.

32

Картошку достаем шумовкой и сразу же бросаем вилкой почти в пюре.

Уберите на терке морковку, то можно приготовить щи из кислой капусты с добавлением тушенки. Сварилась ребрышки холодной водой, можно со свининой и чесноком, в которой вы и будете варить щи. Щи огромное первое блюдо для диетического различия и его по мясу оценят женщины, и сухие, укроп к этому моменту .

М-16 - средство для повышения потенции



М-16

Натуральный состав



Характеристики:


Спрей М-16 вызывает ощутимый тонизирующий эффект уже через 10-15 минут после нанесения на кожные покровы в области паха.

Аэрозоль с активными компонентами способствует ускорению полового кровообращения, увеличению размеров мужского полового органа и росту тактильной чувствительности органов малого таза.




Аналоги М-16






Купить М-16



В сети можно отыскать большое количество хвалебных отзывов о средстве для потенции М 16. Данный медикамент применяется представителями сильного пола с целью продления полового акта и нормализации эректильных способностей.

Препарат не относится к числу биологически активных добавок.

Средство для потенции М 16 не содержит в себе гормональных компонентов. Фармакологическое вещество доступно покупателям в форме спрея.

Если купить в аптеке средство для потенции М 16 мужчина заметит, что состав быстро проникает под кожу и вызывает заметный возбуждающий эффект. Вещество имеет приятную консистенцию, не оставляет запаха или разводов, не пачкает одежду и постельные принадлежности.

На средство для потенции М 16 действует приемлемая цена. Это позволяет клиентам покупать несколько упаковок сексуального стимулятора для беспрерывного применения в течение всего срока медикаментозного курса, рекомендованного врачом.





Состав стимулятора эрекции



Препарат для потенции М 16 имеет уникальный компонентный состав.

Среди полезных ингредиентов, которые можно встретить при изучении руководства по применению:

  • глицин. Это безвредное вещество обеспечивает оптимальную консистенцию мази, устраняет чрезмерное напряжение и позволяет расслабить мышечную ткань. Компонент спрея необходим для защиты чувствительных покровов от инфекций и бактерий, сохранения естественной интимной микрофлоры и усиления циркуляцию крови, повышения выработки биоактивного тестостерона;
  • L-аргинин. Вещество отвечает за повышение активности половых органов. Под его влиянием отмечается ускоренная секреция полового гормона, повышение сексуального желания и активация репродуктивных способностей;
  • гуарана. Является общеизвестным натуральным сексуальным стимулятором.

    Растительный компонент служит для увеличения чувствительности нервных окончаний в интимной области, роста либидо и сексуальной возбудимости, усиления оргазма у обоих партнеров.






Показания для нанесения спрея



Врачи рекомендуют половозрелым мужчинам купить средство для потенции М 16 и периодически наносить его на кожные покровы в области паха, чтобы справиться с:

  • низкой чувствительностью пениса и эрогенных зон
  • ранней преждевременной эякуляцией, происходящей бесконтрольно
  • недостатком сексуальной энергии и выносливости
  • патологиями мочеполовой системы и гормональными расстройствами
  • синдромом хронической усталости
  • последствиями табакокурения и злоупотребления алкогольными напитками
  • неприятными ощущениями в области промежности, которые возникают при острых воспалительных процессах в предстательной железе
  • сниженной потенцией, недостаточной плодовитостью






Действие медикамента



Регулярное применение сексуального стимулятора помогает решить проблему преждевременного семяизвержения, укрепить сосудистые стенки и предотвратить наступление атеросклероза.

Под действием спрея время сексуального контакта увеличивается в 2-3 раза. Это позволяет полностью удовлетворить полового партнера и испытать максимум приятных ощущений.

Препарат положительным образом влияет на состояние женщины. Тонизирующее средство проникает в кровь через кожу и слизистые оболочки влагалища. Стимулятор вызывает сокращение интимных мышц, усиленную секрецию естественной смазки и повышение фона настроения.





Способ применения



Спрей М-16 демонстрирует возбуждающее воздействие при нанесении с активной сексуальной стимуляцией половых органов. Аэрозоль распыляется из флакона после нажатия на специальную кнопку. Максимальная суточная доза предполагает не более 5-ти распылений в день.

После завершения полового акта мазь необходимо смыть под душем.

Длительность фармакологического действия составляет 10-12 часов. Во избежание передозировки лекарственное средство в виде спрея не стоит наносить на область паха чаще 1 раза за сутки.

Медикаментозное вещество может применяться больными, которым запрещено использовать Виагру. Аэрозоль с выраженным стимулирующим эффектом совместим с донаторами азота и альфа-блокаторами, ингибиторами и нитратами.





Противопоказания



Распылять жидкий препарат на кожу половых органов не следует несовершеннолетним подросткам.

Средство для повышения сексуальной силы и выносливости запрещено, если у больного имеется гиперчувствительность к какому-либо компоненту лекарства.

Тонизирующий медикамент может вызвать нежелательные осложнения у тех пациентов, у которых наблюдаются:

  • изменения анатомии половых органов после ангуляции, болезни Пейрони или фиброза кавернозной ткани
  • серьезные заболевания сердца (ишемическая болезнь, приступы аритмии)
  • эпилептические припадки, которые сопровождаются выраженными мышечными судорогами
  • тяжелые патологии почек и печени (острая почечная недостаточность, цирроз печени)

Особую осторожность при использовании возбудителя следует проявлять лицам, у которых выявлено неконтролируемое повышение артериального давления, болезни желудочно-кишечного тракта и сахарный диабет.





Побочные эффекты аэрозоля



При серьезной передозировке у пациентов мужского пола могут возникать такие патологические реакции как:

  • гиперчувствительность полового члена
  • воспаление и покраснение кожи в интимной области
  • повышение температуры тела
  • аллергическая сыпь и кожный зуд
  • выраженная отечность

Все побочные действия пропадают через сутки после применения лекарственного спрея, когда его компоненты выводятся из организма.


Вас может заинтересовать